如何通过药监局检查什么

药监局在对药品进行检查时，主要涵盖以下几个方面：

生产环节

对药品生产企业的生产环境、流程、设备、记录和质量管理体系等进行检查，确保生产过程符合法规和标准要求。

流通环节

对药品经营企业的购进、储存、销售等流通环节进行检查，确保符合法规和标准要求。

使用环节

对医疗机构的药品使用情况进行检查，包括采购、储存、调配和使用等方面，确保符合法规和标准要求。

药品质量

抽样检查药品的成分、含量、纯度和稳定性等方面，确保符合标准要求。

药品说明书和标签

检查药品的说明书和标签是否符合法规和标准要求，是否真实、准确、完整和易懂。

药品不良反应监测

检查药品不良反应监测体系是否完善，并确保及时上报药品不良反应事件。

药品召回

检查药品生产企业是否及时召回存在安全隐患的药品，并采取相应的措施。

此外，药监局对餐饮服务业的检查还包括：

是否持有《餐饮服务许可证》和营业执照，从业人员是否持有健康证。

食品原料的处理和烹制过程中，生产场所必须始终保持清洁卫生，与污染源保持符合要求的间距。

企业应拥有可满足供应食品种类和数量需求的经营设备或设施等硬件条件。

建议药品生产企业和经营企业应严格遵守相关法规和标准，确保药品质量和用药安全，以保障公众健康。